鱼鳞病日益在生活中都比较普遍的皮肤病，已经比较严重的影响了患者的日常生活，想要很好的治疗，必须充分了解了它的发病原因，这样才能作针对性的治疗，听听重庆朝天门医院的解析！

   到底鱼鳞病是一种什么样的皮肤疾病：

　　寻常型鱼鳞病 基因定位于1q21，但仍未克隆出致病基因。

　　性联隐性鱼鳞病 致病基因编码类固醇硫酸酯酶（STS），该基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍。

　　板层状鱼鳞病 致病基因与谷氨酰氨转移酶1（TGM1）基因突变有关。

　　先天性大疱性鱼鳞病样红皮病 致病基因与角蛋白1（KRT1）和角蛋白10（KRT10）基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。

　　先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病 由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶（ALOX12B）基因、脂氧合酶3（ALOXE3）基因的突变引起。

　　一般分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病与性联遗传性鱼鳞病。

　　一、常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病：

　　（1）常于生后1—4岁发病，男女均可。

　　（2）皮损好发于四肢伸侧及躯干。

　　（3）皮损表现为淡褐色至深褐色菱形或多角形鳞屑，中央紧贴皮肤，周边呈游离状，皮肤干燥。

　　（4）通常无自觉症状或仅有干燥、轻痒。

　　（5）皮肤冬重夏轻，成年后症状和体征减轻或反复发作。

　　（6）常伴有掌跖角化过度、皲裂、指（趾）甲改变。

　　二、性联遗传寻常性鱼鳞病：

　　（1）生后3个月内发病，一般不超过一岁。

　　（2）本型鱼鳞病几乎仅见于男性，女性为携带者。

　　（3）皮肤好发于颈、躯干并可累及四肢屈侧皱褶部位，掌跖不受累。

　　（4）皮肤干燥粗厚，鳞屑大而显着，呈黄褐色或棕黑色大片鱼鳞状，皮损终生存在，其症状不随年龄的增长而减轻或消失。

　　（5）20—30岁时常发生角膜浑浊。

　　专家提醒：上述就渝中三院皮肤专家针对鱼鳞病造成因素的解析，希望能帮到一些患者，如还有其它疑问可点击在线专家问诊！